تابعة لـ «أجيليتي»: «أفيجان» دواء «كوفيد» المحتمل يظهر نتائج واعدة

قالت شركة Global Response Aid المتخصصة في تقديم حلول الرعاية الصحية التابعة لشركة أجيليتي أن عقار «أفيجان» Avigan المضاد للفيروسات قد حقق نتائج مشجعة في دراسة سريرية أجرتها جامعة فوجـيتا اليابانية في عدد من المراكز، حيث أظهرت توجها بيّنا على قدرة العقار على الحد من أعراض الحمى والأحمال الفيروسية لدى المرضى في مرحلة مبكرة.

وفي بيان تم نشره مؤخرا شرح رئيس الباحثين المسؤول عن الدراسة بجامعة فوجيتا التحدي الذي عرقل من اختيار مرضى مؤهلين لتلقي العلاج بعقار «أفيجان»، حيث أرجع ذلك إلى تراجع ظهور أعراض المرض عند المرضى الجدد مما أدى بالتبعية إلى اختبار العقار على عينة محدودة مكونة من 89 مريضا فقط، وهو ما منع الدراسة من تحقيق دلالة إحصائية كبيرة، على الرغم من النتائج الإيجابية التي أظهرتها.

وقد تناولت الدراسة مجموعتين، حيث تلقى مرضى المجموعة الأولى علاج «أفيجان» في وقت مبكر من تطور مرضهم، فيما تلقى المرضى في المجموعة الثانية الدواء في مرحلة متأخرة عن مرضى المجموعة الأولى.

وقد أظهر أكثر من 94% من المرضى في المجموعة التي تلقت علاجا مبكرا بعقار «أفيجان» تراجعا كبيرا وسريعا في الأحمال الفيروسية (حيث انخفضت إلى ما دون 50%) مع انخفاض درجات الحرارة خلال 2.1 يوم في المتوسط.

وترى شركة Global Response Aid إن هذه النتائج تسلط الضوء على إمكانات الدواء في المساعدة على الحد من تقدم المرض إلى مراحل سريرية حرجة أو أكثر حدة، ذلك إلى جانب إمكانية علاج الحالات المعتدلة أو ذوي الأعراض البسيطة في العيادات الخارجية.

وتجري حاليا دراسات إضافية مصممة للتحقق من تلك النظريات والتي من شأنها إحراز تقدم مهم في مكافحة فيروس كوفيدـ19، إذا أسفرت عن نتائج إيجابية مماثلة.

وفي هذا الصدد قال ميتش ويلسون الرئيس التنفيذي لشركة Global Response Aid: لقد كانت نتائج الدراسة التي قامت بها الجامعة مشجعة للغاية، ومن المتوقع الإعلان قريبا عن بدء المرحلة الثالثة من التجربة السريرية المزدوجة التعمية والتي سيتم فيها استخدام عينات عشوائية كبيرة تصل إلى 1000 مريض.

ويجري اختبار عقار «أفيجان»، الذي يحتوي على العنصر النشط Favipiravir، في تجارب سريرية في العديد من البلدان حول العالم.

وقد تم استخدامه لمعالجة مرضى (كوفيدـ19) ضمن دراسات ناجحة في مقاطعة هوبي في الصين، بقيادة مستشفى الصداقة الصينية اليابانية.

ويتم حاليا اختبار العقار في مرحلته الثانية في تجربة سريرية في الولايات المتحدة في مواقع متعددة تحت رعاية شركة FujiFilm Toyama Chemical التابعة لفوجي فيلم والتي قامت باكتشاف العنصر النشط في «أفيجان» في أواخر التسعينيات لتطويره كدواء مضاد للأنفلونزا وتشمل الدراسة المرضى الذين تم إدخالهم إلى المستشفيات من البداية.

كما يخضع العقار في مرحلته التجريبية الثانية أيضا لدراسة بحثية تقوم بها كلية الطب بجامعة ستانفورد عن تأثير العقار على مرضى (كوفيدـ19) ممن لا تظهر عليهم أعراض المرض أو يكون لديهم أعراض خفيفة.

إضافة، يجرى النظر حاليا لاختبار العقار على نطاق واسع في عدد من البلدان، ومن المتوقع الإعلان قريبا عن بدء تجربة سريرية ثانية ضمن المرحلة الثالثة المزدوجة التعمية والتي سيتم فيها استخدام عينات عشوائية كبيرة تصل إلى 1500 مريض.

وقد قامت كل من Global Response Aid ومختبرات دكتور ريدي وشركة فوجي فيلم توياما مؤخرا بالدخول في اتفاقية ترخيص عالمية لتصنيع وتسويق وتوزيع عقار «أفيجان».